Grundlagen der Arzneimittelzulassung
Karrierechancen in der Arzneimittelzulassung
Du interessierst Dich für Karrieremöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie und bist auf der Suche nach einer Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs? Hier bist Du richtig!
Reise von der Entwicklung eines Arzneimittels bis zur Zulassung
Unser eLearning-Kurs "Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU" wurde explizit für Neu- und Quereinsteiger konzipiert, die über wenig oder gar keine Kenntnisse in diesem Bereich verfügen. Der Kurs umfasst alle wichtigen Themen der Arzneimittelzulassung in der EU, um ein grundlegendes Verständnis zu erlangen:
- Was ist eigentlich Regulatory Affairs?
- Warum ist es so wichtig?
- Was macht ein Regulatory Affairs Manager?
Dabei gehen wir auf die Reise und lernen in kleinen Lerneinheiten
- was Arzneimittel sind
- wie neue Arzneimittel entwickelt werden
- welche Möglichkeiten bestehen, um Arzneimittel auf dem Markt zuzulassen
- was nach der Zulassung gemacht werden muss
- und auch wie das Ende einer Zulassung ausieht
Interaktive Quizrunden zwischen den Lerneinheiten helfen, das Gelernte zu vertiefen.
Feedback von KursteilnehmerInnen
"Der Kurs hat Lust auf mehr gemacht! Ich fand ihn verständlich, interessant und sehr gut gestaltet."
Doktorandin - Helmholtz Centre for Infection Research
"Ein kompakter Kurs mit enormer Informationsdichte - aber absolut empfehlenswert"
PhD student in Microbial Biotechnology
"Solid foundation for anyone entering pharma regulatory affairs in Europe."
Postdoc at DKFZ German Cancer Research Center